康辰药业: 康辰药业投资者关系活动记录表
时间:2023-08-03 23:23:20来源:证券之星

  证券代码:603590                      证券简称:康辰药业


(资料图)

                 北京康辰药业股份有限公司

                    投资者关系活动记录表

                                     编号:2023-02

            □特定对象调研       □分析师会议

            □媒体采访         □业绩说明会

投资者关系活

            □新闻发布会        □路演活动

  动类别

            □现场参观

            ■其他(线上会议)

参与单位名称   见附件

  时间     2023 年 8 月 1 日

  地点     腾讯会议

         董事长 刘建华

         董事 王锡娟、刘笑寒

上市公司接待 总裁 牛战旗

 人员姓名  财务总监兼董事会秘书 孙玉萍

         研究院副院长 吴俊燏

         投资者关系总监 刘阳

            会议主要就公司经营情况、财务情况、研发情况及战略等进行了交流沟

         通,内容如下:

投资者关系活 1、苏灵销售增长超预期,一二季度逐季环比角度看销售趋势如何,后续如何

动主要内容    看待品种的空间?

  介绍        答:一方面,“苏灵”医保续约和解限为“苏灵”提供了契机,同时侧

         面表现出了国家对创新药的大力支持。公司抓住“苏灵”医保续约和解限的

         机遇,采取一系列举措积极增加终端覆盖,通过加大组织学术活动等方式,

         激活低活跃医院,将“苏灵”在疗效、安全性、药物经济学方面的特性和差

异化优势全方位传递到市场终端。

  另一方面,公司通过“苏灵”的“生命周期管理”和“药物经济学研究”,

持续积累产品富有价值的循证医学数据、文章等,为“苏灵”的持久产品力

提供更为有力的市场和学术支撑。

  “苏灵”上半年实现销量同比增长 48.94%,公司将继续通过以上方面增

强“苏灵”产品力的可持续性、进一步扩大产品竞争优势,未来“苏灵”具

有可期待的市场空间。

  答:根据万得数据库显示,2023 年 3 月我国三级医院病床使用率达 91%,

同比增长 10pp,表明医院手术数量正在逐渐恢复。“苏灵”上半年实现销量

同比增长 48.94%,表明目前“苏灵”的销售依旧保持良好的势头。后续公司

将按规定及时履行披露义务。

  答:在三年业绩承诺期内,公司一直采用集团化管理,与“密盖息”团

队保持充分的沟通与联系,公司对密盖息产品有信心。

  “密盖息”为诺华原研药,产品力好,有广泛的学术基础,获得了专家

和医生的充分认可。国内仿制药尚未通过一致性评价,给予原研药一定的优

势和发展时间。经过多年的发展与积累,“密盖息”产品在骨质疏松及急性

骨丢失细分领域具有领先的行业地位。“密盖息”作为治疗原发性骨质疏松

及急性骨丢失性骨痛的一线治疗药物,也是预防急性骨丢失的唯一用药,长

期被美国内分泌协会、美国骨科学会、中华医学会等临床专业委员会和相关

指南推荐,在疗效、安全性、药物经济学价值等方面显著。

半年展望?

  答:业绩承诺方泰凌医药、泰凌亚洲承诺的是“密盖息”产品净利润,

上半年“密盖息”销售收入实现 1.34 亿元,收入同比略降 1.7%,主要原因是

  集采对“密盖息”销售影响无论是有利或不利,均对公司的营业收入不

构成重大影响。浙江省集采为地方性、单省份政策,“密盖息”浙江地区的

营业收入占据“密盖息”总营业收入比例为 8%-9%,公司持有康辰生物的股

权 73.7%,目前“密盖息”浙江地区的营业收入占据公司总营业收入不到 3%。

时间,市场空间以及相应的商业化策略?

  答: 犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶的新药注册事项正在积极推进中,后续

公司将按规定及时履行披露义务。

  公司对该产品有信心,拓展尖吻蝮蛇血凝酶在宠物领域的应用是“苏灵”

生命周期管理的重大举措。公司希望借助此次机会的探索,形成一种从人用

创新药延伸到宠物创新药的模式,为产品生命周期以及公司带来增值的效益。

的 II 期临床在几个适应症上药效和安全性进展,后续注册临床重点和支出计

划?

  答:KC1036 是公司自主研发且具有完全自主知识产权的 AXL、VEGFR、

CSF-1R 等多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,其作用靶点组合新颖、特异性强,

抗肿瘤疗效确切。截至目前,KC1036 在多个临床试验中已纳入超过 100 多例

晚期实体肿瘤受试者,已在食管癌、胃癌、胸腺癌、胆管癌、肺腺癌等多种

实体肿瘤中观察到显著的临床疗效且安全性好,患者依从性高。

  公司将根据 II 临床试验的结果,择优加速推进未满足临床需求、具有临

床价值、市场空间较大的适应症,实现尽快上市的目标。

  答:金草片是国家药监局批准开展临床研究的唯一一个以“盆腔炎性疾

病后遗症慢性盆腔痛”适应症精准定位的中药有效部位制剂,III 期临床试验

开展顺利,计划入组 414 例,目前入组人数已经过半。后续公司将按规定及

时履行披露义务。

  答:目前 KC-B173 正在按计划进行非临床研究。KC-B173 是源自德国生

物技术公司的重组人凝血七因子(FVIIa)项目,该项目涵盖了全球知识产权

的开发及商业化权利,亮点在于 KC-B173 使用全新的细胞生产基质,理论上

能有效减少抗药抗体的产生,将会带来临床获益。

计研发费用投入如何?

  答:创新药研发是一个动态的过程,其进度受到诸多因素影响,公司充

分理解各位投资者对公司的关心,后续公司将按规定及时履行披露义务。

  答:从以下三个方面进行解答:

  (1)必要性方面:

  今年是康辰新的十年战略实施的第一年,过去几年,康辰大力度学习华

为的管理理念,引入华为的组织充满活力、激发激励的体制机制,特别是在

物化激励体系上,华为坚持的是工资、奖金和股票激励三位一体的物化激励

的模式。过去康辰主要是在工资和奖金这方面做了尝试,通过学习华为之后,

还是想把三位一体的物化激励的机制建立起来,所以这次的股权激励方案是

做的一个尝试。

  (2)时机选择方面:

  “苏灵”上半年实现销量同比增长 48.94%,公司想在这样的时点进一步

激发激励大家;同时因为这次的激励是 2023 年-2025 年,也是我们新十年战

略规划的前三年,如果前三年的指标能达成的话,会对公司未来十年的战略

的最终落地打下坚实的基础。

  (3)科学性与合理性方面:

  本次激励主要涉及的是公司(含子公司)高级管理人员、部分中层管理、

     核心技术以及业务骨干,从个人的业绩考核以及股权激励的考核方面,公司

     前期也进行了充分的论证。从二者一致性的角度,也可以更好的激励公司奋

     斗者,特别是激励一线的研发和业务人员,更好的导向冲锋,导向打胜仗,

     创造出更多的价值,为股东创造更大的利益。

日期   2023 年 8 月 1 日

附件:

            参会机构名单 1(排名不分先后)

序号    参会机构名称          序号   参会机构名称

        参会机构名单 2(排名不分先后)

序号   参会机构名称    序号     参会机构名称

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